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CAS 1212874-79-7

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Boc-2,6-Dimethyl-D-Phenylalanin

Beschreibung:
Boc-2,6-Dimethyl-D-Phenylalanin ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Das Vorhandensein der Dimethylsubstituenten kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Als chirale Verbindung existiert sie in zwei enantiomeren Formen, wobei die D-Form von besonderem Interesse in pharmazeutischen Anwendungen ist. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es unerlässlich macht, diese Faktoren während experimenteller Verfahren zu berücksichtigen.
Formel:C16H23NO4
Synonyme:
  • BOC-2,6-DIMETHYL-D-PHENYLALANINE
  • Boc-2,6-Dimethy-D-Phenylalanine
  • Boc-d-Phe(2,6-Me2)-OH
  • (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,6-dimethylphenyl)propanoic acid
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