CAS 121307-83-3

6-chlor-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinethion

Beschreibung:

6-chlor-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinethion ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Chloratom und einer Trifluormethylgruppe substituierten Pyridinrings sowie einer Thionguppe gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Stickstoffatom im Pyridinring auf, das zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Thionguppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Koordination mit Metallionen. Das Vorhandensein von Chlor- und Trifluormethylgruppen kann auch die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist 6-chlor-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinethion eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₆H₃ClF₃NS

InChl: InChI=1/C6H3ClF3NS/c7-4-1-3(6(8,9)10)2-5(12)11-4/h1-2H,(H,11,12)

SMILES: c1c(cc(nc1Cl)S)C(F)(F)F

Synonyme:

• 2(1H)-pyridinethione, 6-chloro-4-(trifluoromethyl)-
• 6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2(1H)-thione
• 6-chloro-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-2-thione

6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2(1H)-thione

CAS: 121307-83-3

Formel: C₆H₃ClF₃NS

Molekulargewicht: 213.6079

Ref: IN-DA0081A6