Beschreibung:Fmoc-Glu-OH, oder Fmoc-Glutaminsäure, ist ein Derivat der Aminosäure Glutaminsäure, das häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen an der Carboxylgruppe während der Peptidassemblierung. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, stabile Peptidbindungen zu bilden, was sie in der Synthese von Peptiden und Proteinen wertvoll macht. Fmoc-Glu-OH ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich ist, aber weniger gut in Wasser. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäuregruppe, eine Aminogruppe und die Fmoc-Schutzgruppe, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Verbindung wird aufgrund ihrer einfachen Deprotection unter milden Bedingungen in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) weit verbreitet eingesetzt, was eine effiziente Assemblierung komplexer Peptide ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
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