1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(5,6-diamino-4-pyrimidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 121370-62-5, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperazine ring and a pyrimidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, which may influence its solubility and reactivity. It is likely to be a solid at room temperature, with potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its structural features that may interact with biological targets. The presence of amino groups suggests it may participate in hydrogen bonding, enhancing its biological activity. Additionally, the ester functional group indicates that it may undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding piperazinecarboxylic acid and alcohol. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of interest in research focused on drug design and synthesis.

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(5,6-diamino-4-pyrimidinyl)-,1,1-dimethylethyl ester

Die Piperazincarbonsäure, 4-(5,6-Diamino-4-pyrimidinyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 121370-62-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinsring und eine Pyrimidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Das Vorhandensein von Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre biologische Aktivität erhöht. Darüber hinaus deutet die Esterfunktion darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei die entsprechende Piperazincarbonsäure und Alkohol freigesetzt werden. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der Forschung, die sich auf Arzneimittelentwurf und -synthese konzentriert.

121370-62-5: Die Piperazincarbonsäure, 4-(5,6-Diamino-4-pyrimidinyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 121370-62-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinsring und eine Pyrimidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Das Vorhandensein von Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre biologische Aktivität erhöht. Darüber hinaus deutet die Esterfunktion darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei die entsprechende Piperazincarbonsäure und Alkohol freigesetzt werden. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der Forschung, die sich auf Arzneimittelentwurf und -synthese konzentriert.

CAS 121370-62-5

1-Piperazincarbonsäure, 4-(5,6-diamino-4-pyrimidinyl)-, 1,1-dimethylethylester