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CAS 1214196-85-6

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4-Boc-Piperazin-3-carbonsäure

Beschreibung:
4-Boc-Piperazin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe für Amine, was darauf hinweist, dass die Verbindung eine tert-Butyloxycarbonylgruppe hat, die an eines der Stickstoffatome im Piperazinring gebunden ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der 3-Position des Piperazinrings deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein oder Zwischenprodukt zu dienen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen Chemie macht. Wie viele Piperazinderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann.
Formel:C10H18N2O4
InChl:InChI=1S/C10H18N2O4/c1-10(2,3)16-9(15)12-5-4-11-6-7(12)8(13)14/h7,11H,4-6H2,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1C(=O)O
Synonyme:
  • 1-Boc-2-Piperazinecarboxylic acid
  • 1-Boc-piperazine-2-carboxylic acid
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