2-Fluoro-3-methoxy-1,1'-biphenyl is an organic compound characterized by the presence of a biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The compound features a fluorine atom at the second position and a methoxy group (-OCH3) at the third position of one of the phenyl rings. This substitution pattern influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. The presence of the fluorine atom typically enhances the compound's electronegativity, potentially affecting its interactions with other molecules. The methoxy group can act as an electron-donating group, which may stabilize certain reactive intermediates. 2-Fluoro-3-methoxy-1,1'-biphenyl may be utilized in various applications, including organic synthesis and materials science, due to its unique electronic properties. Additionally, its structural characteristics may make it of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, where specific functional groups can play a crucial role in biological activity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact.

2-Fluoro-3-methoxy-1,1′-biphenyl

2-Fluor-3-methoxy-1,1'-Biphenyl ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Verbindung weist ein Fluoratome an der zweiten Position und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der dritten Position eines der phenylischen Ringe auf. Dieses Substitutionsmuster beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht typischerweise die Elektronegativität der Verbindung, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Methoxygruppe kann als elektronen-donierender Gruppe wirken, was bestimmte reaktive Zwischenprodukte stabilisieren kann. 2-Fluor-3-methoxy-1,1'-Biphenyl kann in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften verwendet werden. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale es von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien machen, bei denen spezifische funktionelle Gruppen eine entscheidende Rolle in der biologischen Aktivität spielen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen.

1214323-41-7: 2-Fluor-3-methoxy-1,1'-Biphenyl ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Verbindung weist ein Fluoratome an der zweiten Position und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der dritten Position eines der phenylischen Ringe auf. Dieses Substitutionsmuster beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht typischerweise die Elektronegativität der Verbindung, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Methoxygruppe kann als elektronen-donierender Gruppe wirken, was bestimmte reaktive Zwischenprodukte stabilisieren kann. 2-Fluor-3-methoxy-1,1'-Biphenyl kann in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften verwendet werden. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale es von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien machen, bei denen spezifische funktionelle Gruppen eine entscheidende Rolle in der biologischen Aktivität spielen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen.

CAS 1214323-41-7

2-Fluor-3-methoxy-1,1′-biphenyl