
CAS 1214331-56-2
:2-Pyridinamin, 5-fluor-3-phenyl-
Beschreibung:
2-Pyridinamin, 5-fluor-3-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) an der zweiten Position und eines Fluoratoms an der fünften Position des Pyridinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Phenylgruppe an der dritten Position erhöht seine Lipophilie, was seine biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe und potenzieller elektrophiler Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Fluoratoms. Ihre einzigartige Struktur könnte sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Pharmazie machen, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann sie auch an der Koordinationschemie teilnehmen und Komplexe mit Metallionen bilden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C11H9FN2
InChl:InChI=1S/C11H9FN2/c12-9-6-10(11(13)14-7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H2,13,14)
InChI Key:InChIKey=HREWVMSLQBUQJM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(C=C(F)C=N1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 2-Pyridinamine, 5-fluoro-3-phenyl-
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