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CAS 1214332-35-0

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Ethyl 6-amino-3-brompyridin-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 6-amino-3-brompyridin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und ein Bromatom (Br) an spezifischen Positionen im Pyridinring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die funktionelle Gruppe Ethylester (-COOEt) zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern kann. Die Anwesenheit des Bromatoms kann auch elektrophile Substitutionsreaktionen erleichtern. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien relevant sein könnten. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach den Bedingungen der Synthese und Reinigung variieren.
Formel:C8H9BrN2O2
InChl:InChI=1S/C8H9BrN2O2/c1-2-13-8(12)7-5(9)3-4-6(10)11-7/h3-4H,2H2,1H3,(H2,10,11)
SMILES:CCOC(=O)c1c(ccc(=N)[nH]1)Br
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