CAS 1214367-31-3

5-Fluor-2-(4-fluorphenyl)-3-pyridinamin

Beschreibung:

5-Fluor-2-(4-fluorphenyl)-3-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Fluor und einer Anilin-Gruppe substituierten Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach pH variieren kann. Die aminische funktionelle Gruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die ihre Identifizierung und Charakterisierung ermöglichen. Ihre molekulare Struktur weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder als Baustein für komplexere Moleküle. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, die ihre Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion in biologischen Systemen beeinflussen.

Formel: C₁₁H₈F₂N₂

InChl: InChI=1S/C11H8F2N2/c12-8-3-1-7(2-4-8)11-10(14)5-9(13)6-15-11/h1-6H,14H2

InChI Key: InChIKey=HYLKUFJOVQFLJQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(C2=CC=C(F)C=C2)N=CC(F)=C1

Synonyme:

• 5-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-pyridinamine
• 3-Pyridinamine, 5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-