Ethanone, 1-(2,6-dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoro- is an organic compound characterized by its ketone functional group, which is central to its structure. The presence of the trifluoromethyl group (–CF3) significantly influences its chemical properties, enhancing its lipophilicity and stability. The compound features a 2,6-dimethylphenyl group, contributing to its aromatic character and potentially affecting its reactivity and interactions with other molecules. This compound is typically colorless to pale yellow in appearance and may have a distinctive odor. It is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics due to the presence of the trifluoromethyl group. The trifluoromethyl group also imparts unique electronic properties, making the compound of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety data should be consulted for handling, as compounds with trifluoromethyl groups can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, this compound exemplifies the interplay between functional groups and molecular structure in determining chemical behavior.

Ethanone, 1-(2,6-dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoro- (9CI)

Ethanon, 1-(2,6-Dimethylphenyl)-2,2,2-Trifluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, die zentral für ihre Struktur ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe (–CF3) beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, verbessert ihre Lipophilie und Stabilität. Die Verbindung weist eine 2,6-Dimethylphenylgruppe auf, die zu ihrem aromatischen Charakter beiträgt und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch haben. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe widerspiegelt. Die Trifluormethylgruppe verleiht auch einzigartige elektronische Eigenschaften, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel zwischen funktionellen Gruppen und der molekularen Struktur bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens.

121456-63-1: Ethanon, 1-(2,6-Dimethylphenyl)-2,2,2-Trifluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, die zentral für ihre Struktur ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe (–CF3) beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, verbessert ihre Lipophilie und Stabilität. Die Verbindung weist eine 2,6-Dimethylphenylgruppe auf, die zu ihrem aromatischen Charakter beiträgt und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch haben. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe widerspiegelt. Die Trifluormethylgruppe verleiht auch einzigartige elektronische Eigenschaften, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel zwischen funktionellen Gruppen und der molekularen Struktur bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens.

CAS 121456-63-1

Ethanon, 1-(2,6-dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoro- (9CI)

1-(2,6-Dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone

Ref: IN-DA0014ZZ

2′,6′-Dimethyl-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: 10-F207020