The chemical substance known as (3R,7aR)-3-(1,1-dimethylethyl)-7a-ethenyldihydro-1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione, with the CAS number 1214741-20-4, is a complex organic compound characterized by its unique pyrrolo[1,2-c]oxazole structure. This compound features a fused ring system that includes both a pyrrole and an oxazole moiety, contributing to its potential biological activity. The presence of a tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) and an ethenyl substituent enhances its steric and electronic properties, which may influence its reactivity and interactions with biological targets. The stereochemistry indicated by the (3R,7aR) configuration suggests specific spatial arrangements that could be crucial for its pharmacological effects. Such compounds are often investigated for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutics. Overall, the structural complexity and functional groups present in this compound make it a subject of interest in various fields, including organic synthesis and drug discovery.

(3R,7aR)-3-(1,1-dimethylethyl)-7a-ethenyldihydro- 1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione

Die chemische Substanz, die als (3R,7aR)-3-(1,1-Dimethylethyl)-7a-ethenyldihydro-1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazol-1,5(6H)-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1214741-20-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrrolo[1,2-c]oxazol-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das sowohl einen Pyrrol- als auch einen Oxazolanteil umfasst, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und eines ethenyl Substituenten verbessert ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die durch die (3R,7aR) Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre pharmakologischen Effekte entscheidend sein könnten. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer Therapeutika. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und die in dieser Verbindung vorhandenen funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.

1214741-20-4: Die chemische Substanz, die als (3R,7aR)-3-(1,1-Dimethylethyl)-7a-ethenyldihydro-1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazol-1,5(6H)-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1214741-20-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrrolo[1,2-c]oxazol-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das sowohl einen Pyrrol- als auch einen Oxazolanteil umfasst, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und eines ethenyl Substituenten verbessert ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die durch die (3R,7aR) Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre pharmakologischen Effekte entscheidend sein könnten. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer Therapeutika. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und die in dieser Verbindung vorhandenen funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.

CAS 1214741-20-4

(3R,7aR)-3-(1,1-dimethylethyl)-7a-ethenyldihydro-1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazol-1,5(6H)-dion

(3R,7AR)-3-(tert-butyl)-7a-vinyldihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione

Ref: IN-DA009XHH

(3R,7AR)-3-(1,1-DIMETHYLETHYL)-7A-ETHENYLDIHYDRO-1H,3H-PYRROLO[1,2-C]OXAZOLE-1,5(6H)-DIONE

Ref: 10-F502975