CAS 121490-67-3
:8-Bromchinolin-4-carbonsäure
Beschreibung:
8-Bromchinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 8 und eine Carbonsäurefunktion an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was ihre Verwendung in biologischen Studien und als Ligand in der Koordinationschemie erleichtern kann. Darüber hinaus kann 8-Bromchinolin-4-carbonsäure biologische Aktivität zeigen, einschließlich antimikrobieller oder antitumoraler Eigenschaften, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen ermöglichen vielfältige Anwendungen sowohl in akademischen als auch in industriellen Bereichen.
Formel:C10H6BrNO2
InChl:InChI=1/C10H6BrNO2/c11-8-3-1-2-6-7(10(13)14)4-5-12-9(6)8/h1-5H,(H,13,14)
SMILES:c1cc2c(ccnc2c(c1)Br)C(=O)O
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic acid, 8-bromo-
- 8-bromo-4-Quinolinecarboxylic acid
- 8-Bromoquinoline-4-carboxylicaci
- 8-BROMOQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID
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4-Quinolinecarboxylic acid, 8-bromo-
CAS:Formel:C10H6BrNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.06418-Bromoquinoline-4-carboxylic acid
CAS:8-Bromoquinoline-4-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:252.06g/mol8-Bromoquinoline-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H6BrNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.067


