3,3-Difluorocyclopentanone is a fluorinated cyclic ketone characterized by the presence of two fluorine atoms attached to the cyclopentanone ring at the 3-position. This compound features a five-membered carbon ring with a carbonyl group (C=O) that contributes to its ketone classification. The introduction of fluorine atoms enhances its reactivity and can influence its physical properties, such as boiling point and solubility. Typically, fluorinated compounds exhibit unique characteristics, including increased lipophilicity and altered polarity, which can affect their behavior in chemical reactions and biological systems. 3,3-Difluorocyclopentanone may be utilized in various applications, including organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. Its specific reactivity and stability can be influenced by the steric and electronic effects of the fluorine substituents. As with many fluorinated compounds, safety considerations regarding handling and environmental impact are essential due to the potential for persistence and bioaccumulation.

3,3-Difluorocyclopentanone

3,3-Difluorcyclopentanon ist eine fluorierte cyclische Keton, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Cyclopentanon-Ring an der Position 3 gebunden sind. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Carbonylgruppe (C=O) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Keton beiträgt. Die Einführung von Fluoratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen fluorierte Verbindungen einzigartige Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und veränderter Polarität, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen können. 3,3-Difluorcyclopentanon kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Fluorsubstituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich Handhabung und Umweltauswirkungen aufgrund des Potenzials für Persistenz und Bioakkumulation von wesentlicher Bedeutung.

1215071-20-7: 3,3-Difluorcyclopentanon ist eine fluorierte cyclische Keton, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Cyclopentanon-Ring an der Position 3 gebunden sind. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Carbonylgruppe (C=O) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Keton beiträgt. Die Einführung von Fluoratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen fluorierte Verbindungen einzigartige Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und veränderter Polarität, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen können. 3,3-Difluorcyclopentanon kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Fluorsubstituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich Handhabung und Umweltauswirkungen aufgrund des Potenzials für Persistenz und Bioakkumulation von wesentlicher Bedeutung.

CAS 1215071-20-7

3,3-Difluorcyclopentanon

3,3-Difluorocyclopentanone

Ref: IN-DA00154B