CAS 1215073-37-2
:5-Brom-2-[3-(trifluormethyl)phenyl]pyridin
Beschreibung:
5-Brom-2-[3-(trifluormethyl)phenyl]pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Phenylgruppe mit einem Trifluormethylsubstituenten umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die das chemische Verhalten und die Stabilität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen kann spezifische Eigenschaften verleihen, wie Lipophilie und die Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und in Agrochemikalien hin. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.
Formel:C12H7BrF3N
InChl:InChI=1S/C12H7BrF3N/c13-10-4-5-11(17-7-10)8-2-1-3-9(6-8)12(14,15)16/h1-7H
InChI Key:InChIKey=MMQGMAGVZIROCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(C=CC1)C2=CC=C(Br)C=N2
Synonyme:- 5-Bromo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
- Pyridine, 5-bromo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
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