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CAS 1215205-88-1

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4-Brom-6-(trifluormethyl)-2(3H)-benzothiazolthion

Beschreibung:
4-Brom-6-(trifluormethyl)-2(3H)-benzothiazolthion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Trifluormethylgruppe substituierten Benzothiazol-Kern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Benzothiazol-Gruppe, die für ihre Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie bekannt ist. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Thionenfunktionalgruppe spezifische chemische Reaktivität verleihen, wie Nukleophilie oder Koordination mit Metallionen. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und dem Einfluss der Substituenten auf das Benzothiazol-Gerüst abhängen. Insgesamt stellt 4-Brom-6-(trifluormethyl)-2(3H)-benzothiazolthion eine Klasse von Verbindungen mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.
Formel:C8H3BrF3NS2
InChl:InChI=1S/C8H3BrF3NS2/c9-4-1-3(8(10,11)12)2-5-6(4)13-7(14)15-5/h1-2H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=HAIZUSNDTLOTKR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=CC(C(F)(F)F)=C1)SC(=S)N2
Synonyme:
  • 2(3H)-Benzothiazolethione, 4-bromo-6-(trifluoromethyl)-
  • 4-Bromo-6-(trifluoromethyl)-2(3H)-benzothiazolethione
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