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CAS 121554-09-4

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4-(N-Octyloxy)benzenboronsäure

Beschreibung:
4-(N-Octyloxy)benzenboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Octoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit alkoxy-substituierten aromatischen Verbindungen verbunden sind. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Die Octoxy-Substituente verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der langen hydrophoben Octylkette amphiphile Eigenschaften verleihen, die Interaktionen sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Umgebungen ermöglichen. Diese Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen der Boronsäure und dem aromatischen System aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik und Sensortechnologien macht. Insgesamt ist 4-(N-Octyloxy)benzenboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen der Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C14H23BO3
Synonyme:
  • 4-(N-octyloxy)phenylboronic acid
  • 4-Octyloxyphenylboronic Acid
  • Akos Brn-0173
  • 4-n-Octyloxybenzeneboronic acid
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