CAS 1215850-33-1

3-Chlor-6-(4-thiazolylmethoxy)pyridazin

Beschreibung:

3-Chlor-6-(4-thiazolylmethoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einem Chloratom substituiertes Pyridazinring und eine methoxygruppe, die von einem Thiazol abgeleitet ist, gehören. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 3 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Thiazolgruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt ist, verbessert die Eigenschaften der Verbindung und kann potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann spezifische Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die durch die Anwesenheit der Methoxygruppe verursacht wird, was ihre Bioverfügbarkeit und Wechselwirkung mit zellulären Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden durch verschiedene analytische Methoden bewertet. Insgesamt stellt 3-Chlor-6-(4-thiazolylmethoxy)pyridazin eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in chemischen und biologischen Bereichen dar.

Formel: C₈H₆ClN₃OS

InChl: InChI=1S/C8H6ClN3OS/c9-7-1-2-8(12-11-7)13-3-6-4-14-5-10-6/h1-2,4-5H,3H2

InChI Key: InChIKey=RHTSIZIMKYZPET-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1=CSC=N1)C2=CC=C(Cl)N=N2

Synonyme:

• Pyridazine, 3-chloro-6-(4-thiazolylmethoxy)-
• 3-Chloro-6-(4-thiazolylmethoxy)pyridazine
• 3-Chloro-6-[(1,3-thiazol-4-yl)methoxy]pyridazine
• 3-Chloro-6-((thiazol-4-yl)methoxy)pyridazine