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CAS 121593-77-9

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pentafluorphenylester von fmoc-L-norleucin

Beschreibung:
pentafluorphenylester von fmoc-L-norleucin ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und verwandten Anwendungen in der organischen Chemie verwendet wird. Sie weist die Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die weit verbreitet eingesetzt wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen, was eine selektive Deprotektion in späteren Phasen ermöglicht. Die Anwesenheit von Norleucin, einer nicht-standardmäßigen Aminosäure, trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Hydrophobizität und Potenzial für verbesserte Peptidstabilität. Die Pentafluorophenylester-Gruppe erhöht die Reaktivität der Carbonsäuregruppe und erleichtert die Bildung von Peptidbindungen. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand, Stabilität unter Standardlaborbedingungen und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus. Ihre Anwendung in der Festphasen-Peptidsynthese ermöglicht den Aufbau komplexer Peptide mit präziser Kontrolle über Sequenz und Struktur. Insgesamt ist pentafluorphenylester von fmoc-L-norleucin ein wertvolles Reagenz im Bereich der Peptidchemie, das zu Fortschritten in der Arzneimittelentwicklung und Biochemie beiträgt.
Formel:C27H22F5NO4
Synonyme:
  • Fmoc-Nle-OPfp
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