CAS 121629-21-8

3-(4-Hydroxyphenyl)benzoesäure

Beschreibung:

3-(4-Hydroxyphenyl)benzoesäure, auch bekannt als ein Derivat der Benzoesäure, weist einen Benzoesäurekern mit einer hydroxylsubstituierten Phenylgruppe in der Meta-Position auf. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen beiträgt. Sie zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, beeinflusst durch die Anwesenheit der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Hydroxylgruppe verleiht auch einige polare Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie Pharmazie, Materialwissenschaften und organischer Synthese von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere chemische Strukturen. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, ihre Funktionalität in biologischen Systemen oder als Ligand in der Koordinationschemie verbessern. Insgesamt ist 3-(4-Hydroxyphenyl)benzoesäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₃H₁₀O₃

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4'-hydroxy-

CAS: 121629-21-8

Formel: C₁₃H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 214.2167

Ref: IN-DA0015FQ

4′-Hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid

CAS: 121629-21-8

Formel: C₁₃H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 214.22

Ref: 10-F020773

4'-Hydroxybiphenyl-3-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 121629-21-8

Applications 4'-Hydroxybiphenyl-3-carboxylic Acid is a biaryl compound that can be prepared via palladium bis[(dipiperidinylphosphino)amino]phenyl-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of organoboronic acids or trifluoroborates and aryl bromides and can also be synthesized by simultaneous hydroxylation and carboxylation of biphenyls. 4'-Hydroxybiphenyl-3-carboxylic Acid is a useful building block with applications in various syntheses.
References Shibahara, F., et al.: Org. Lett., 6, 2437 (2004); Bolliger, J., Frech, C.: Adv. Synth. Catal., 352, 1075 (2010);

Formel: C₁₃H₁₀O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 214.22

Ref: TR-H817610

4'-Hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid

CAS: 121629-21-8

4'-Hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid (4HBCA) is a chiral molecule with an acidic character. 4HBCA has been shown to be a potent regulator of the mesomorphic properties of 3-hydroxybenzoic acid. It has been shown that the compound destabilizes the mesomorphic state, which may be due to the presence of hydroxyl groups in both the phenyl and carboxylic acid moieties. The addition of 4HBCA to biphenyl at room temperature results in lamellar crystals. These crystals are birefringent and have a negative optical rotation. 4HBCA also induces dehydrogenation reactions with polyfluoroalkyl compounds.

Formel: C₁₃H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 214.22 g/mol

Ref: 3D-WEA62921