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CAS 1216665-41-6

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2-Methyl 5-boronobenzo[b]thiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
2-Methyl 5-boronobenzo[b]thiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzol-ähnlichen System verschmolzenen Thiophenring sowie eine Carboxylatgruppe und ein Bor-Substituent umfasst. Die Anwesenheit des Boratoms erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Darüber hinaus kann die Carboxylatgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Veresterung und nucleophilen Angriffen. Diese Verbindung kann aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Thiophen- und Benzolringe gebildet wird, interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell nützlich in Anwendungen wie organischer Elektronik, Photovoltaik oder als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Materialien macht. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie hin.
Formel:C10H9BO4S
InChl:InChI=1S/C10H9BO4S/c1-15-10(12)9-5-6-4-7(11(13)14)2-3-8(6)16-9/h2-5,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=LSKRRGSCIAJHMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=C(B(O)O)C2
Synonyme:
  • (2-Methoxycarbonylbenzo[b]thien-5-yl)boronic acid
  • 2-Methyl 5-boronobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  • Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-borono-, 2-methyl ester
  • [2-(Methoxycarbonyl)-1-benzothiophen-5-yl]boronic acid
  • (2-Methoxycarbonylbenzo[b]thiophen-5-yl)boronic acid
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