CAS 121679-20-7
:N-methyl-2-[3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethansulfonamid
Beschreibung:
N-methyl-2-[3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethansulfonamid, mit der CAS-Nummer 121679-20-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety und einen Pyridinring umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Sulfonamid klassifiziert, aufgrund der Anwesenheit der sulfonamidischen funktionellen Gruppe (-SO2NH-), die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Stickstoffatom und der ethylsulfonamidischen Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung weist auf ein Potenzial für Lipophilie hin, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Heteroatome und aromatischer Systeme zu ihrer Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beitragen. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe, die auf spezifische biologische Wege abzielen.
Formel:C17H23N3O2S
InChl:InChI=1/C17H23N3O2S/c1-18-23(21,22)10-7-13-3-4-17-15(11-13)16(12-19-17)14-5-8-20(2)9-6-14/h3-5,11-12,18-19H,6-10H2,1-2H3
SMILES:CNS(=O)(=O)CCc1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C1=CCN(C)CC1
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3,4-Didehydro Naratriptan (Naratriptan Impurity B)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Naratriptan related compound B. Naratriptan impurity B.<br></p>Formel:C17H23N3O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:333.453,4-Dihydro naratriptan
CAS:<p>3,4-Dihydro naratriptan is a medicinal compound that is used as an anti-migraine drug. It is a hydrogenated form of the parent molecule naratriptan and has been shown to have a reaction time of about 30 minutes when catalyzed by palladium. The impurity, 3,4-dihydro naratriptan sulfonamide, has been found to be less potent than the target compound and can be eliminated from the synthesis by using catalytic hydrogenation. 3,4-Dihydro naratriptan sulfonamide can also be reduced by catalytic hydrogenation to yield 3,4-dihydro naratriptan.</p>Formel:C17H23N3O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:333.45 g/mol




