CAS 1217-89-6: 1-Benzyl-1H-indol-2,3-dion
Beschreibung:1-Benzyl-1H-indol-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 1217-89-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Es weist eine Benzylgruppe auf, die an den Stickstoff des Indolrings gebunden ist, sowie zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 3 der Indolstruktur, was es als Diketone klassifiziert. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur aus und zeigt eine Reihe von chemischen Reaktivitäten aufgrund der Anwesenheit der Carbonylfunktionalgruppen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und dient oft als Kernstruktur in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln. Darüber hinaus kann 1-Benzyl-1H-indol-2,3-dion fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in der Materialwissenschaft und organischen Synthese von Interesse macht. Seine Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln, da es potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist.
Formel:C15H11NO2
InChl:InChI=1/C15H11NO2/c17-14-12-8-4-5-9-13(12)16(15(14)18)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2
- Synonyme:
- 1H-indole-2,3-dione, 1-(phenylmethyl)-
Marke | Produktdaten | Reinheit | Preisklasse | Voraussichtliche Lieferung |
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1-Benzylisatin
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1H-Indole-2,3-dione, 1-(phenylmethyl)-
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1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione
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