L-Aspartic-15N acid, N-Fmoc, 4-tert-butyl ester is a modified form of the amino acid L-aspartic acid, where the nitrogen atom is isotopically labeled with nitrogen-15 (15N), a stable isotope. This compound features a Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) protecting group, commonly used in peptide synthesis to protect the amino group, and a tert-butyl ester, which serves to protect the carboxylic acid group. The presence of the 15N label allows for applications in NMR spectroscopy and other analytical techniques, providing insights into molecular dynamics and interactions. The tert-butyl ester enhances the compound's lipophilicity, facilitating its use in organic synthesis and peptide coupling reactions. Overall, this compound is valuable in biochemical research, particularly in the study of protein structure and function, as well as in the development of pharmaceuticals. Its unique isotopic labeling and protective groups make it a versatile tool in synthetic organic chemistry and biochemistry.

L-Aspartic-15N  acid,  N-Fmoc,  4-tert-butyl  ester

L-Aspartic-15N-Säure, N-Fmoc, 4-tert-Butylester ist eine modifizierte Form der Aminosäure L-Aspartinsäure, bei der das Stickstoffatom isotopisch mit Stickstoff-15 (15N), einem stabilen Isotop, markiert ist. Diese Verbindung weist eine Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe zu schützen, sowie einen tert-Butylester, der dazu dient, die Carbonsäuregruppe zu schützen. Die Anwesenheit des 15N-Labels ermöglicht Anwendungen in der NMR-Spektroskopie und anderen analytischen Techniken, die Einblicke in molekulare Dynamik und Wechselwirkungen bieten. Der tert-Butylester erhöht die Lipophilie der Verbindung und erleichtert deren Verwendung in der organischen Synthese und bei Peptidkopplungsreaktionen. Insgesamt ist diese Verbindung in der biochemischen Forschung von Wert, insbesondere bei der Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre einzigartige isotopische Markierung und Schutzgruppen machen sie zu einem vielseitigen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie.

1217457-38-9: L-Aspartic-15N-Säure, N-Fmoc, 4-tert-Butylester ist eine modifizierte Form der Aminosäure L-Aspartinsäure, bei der das Stickstoffatom isotopisch mit Stickstoff-15 (15N), einem stabilen Isotop, markiert ist. Diese Verbindung weist eine Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe zu schützen, sowie einen tert-Butylester, der dazu dient, die Carbonsäuregruppe zu schützen. Die Anwesenheit des 15N-Labels ermöglicht Anwendungen in der NMR-Spektroskopie und anderen analytischen Techniken, die Einblicke in molekulare Dynamik und Wechselwirkungen bieten. Der tert-Butylester erhöht die Lipophilie der Verbindung und erleichtert deren Verwendung in der organischen Synthese und bei Peptidkopplungsreaktionen. Insgesamt ist diese Verbindung in der biochemischen Forschung von Wert, insbesondere bei der Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre einzigartige isotopische Markierung und Schutzgruppen machen sie zu einem vielseitigen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie.

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CAS 1217457-38-9

L-Asparaginsäure-15N, N-Fmoc, 4-tert-butylester

FMOC-ASP-(OTBU)-OH-¹⁵N

Ref: 3D-FF184582