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CAS 1217500-52-1

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5-Chlor-2-ethoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-ethoxypyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen mit einem Chloratom und einer Ethoxygruppe substituierten Pyridinring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen machen sie für verschiedene synthetische Wege geeignet. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist 5-Chlor-2-ethoxypyridin-3-borsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.
Formel:C7H9BClNO3
Synonyme:
  • 5-Chloro-2-ethoxypyridine-3-boronic acid
  • (5-Chloro-2-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-ethoxy-3-pyridinyl)-
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