CAS 1217500-53-2

(2-(Benzyloxy)-6-fluorphenyl)borsäure

Beschreibung:

Die (2-(Benzyloxy)-6-fluorphenyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Fluoratome im Phenylring auf, das ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Benzyloxygruppe verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung, was eine einfachere Handhabung in synthetischen Anwendungen ermöglicht. Typischerweise werden Boronsäuren in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt. Das Vorhandensein des Fluorsubstituenten kann auch einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte biologische Aktivität verleihen, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist die (2-(Benzyloxy)-6-fluorphenyl)boronsäure ein wertvoller Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.

Formel: C₁₃H₁₂BFO₃

InChl: InChI=1S/C13H12BFO3/c15-11-7-4-8-12(13(11)14(16)17)18-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-8,16-17H,9H2

SMILES: c1ccc(cc1)COc1cccc(c1B(O)O)F

Synonyme:

• 2-Benzyloxy-6-Fluorophenylboronic Acid

Boronic acid, B-[2-fluoro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-

CAS: 1217500-53-2

Formel: C₁₃H₁₂BFO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 246.0420

Ref: IN-DA0015PF

2-Benzyloxy-6-fluorophenylboronic acid

CAS: 1217500-53-2

2-Benzyloxy-6-fluorophenylboronic acid

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 246.04g/mol

Ref: 54-PC412011

(2-(Benzyloxy)-6-fluorophenyl)boronic acid

CAS: 1217500-53-2

Formel: C₁₃H₁₂BFO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 246.04

Ref: 10-F211905