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CAS 1217500-57-6

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Borsäure B-[3-chlor-2-(phenylmethoxy)phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-chlor-2-(phenylmethoxy)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist eine Chlorsubstituente und eine Phenylmethoxygruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch die elektronischen und sterischen Effekte der Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden. Diese spezifische Verbindung kann in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet werden, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlorguppe ihre elektrophile Charakteristik verbessern, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Insgesamt ist Borsäure B-[3-chlor-2-(phenylmethoxy)phenyl] eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-8-4-7-11(14(16)17)13(12)18-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=WRDFNKULHBAPKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2Cl
Synonyme:
  • B-[3-Chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
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