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CAS 1217500-68-9

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B-[2-Fluor-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften verbessern und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Die Phenylmethoxy-Substituente trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte metabolische Stabilität oder veränderte Bindungsaffinität in biologischen Systemen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung gezielter Therapien oder fortschrittlicher funktioneller Materialien.
Formel:C13H12BFO3
InChl:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-13-7-6-11(8-12(13)14(16)17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=DIHHJULQESBDHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=C(F)C=C2
Synonyme:
  • B-[2-Fluoro-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
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