CAS 1217500-74-7
:1-Methyl 5-borono-2,3-difluorbenzoat
Beschreibung:
1-Methyl 5-borono-2,3-difluorbenzoat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das typischerweise an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt ist, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Benzoatstruktur auf, was darauf hinweist, dass sie aus Benzoesäure abgeleitet ist, mit einer Methylgruppe und zwei Fluoratomen, die am aromatischen Ring substituiert sind. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht oft die Reaktivität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Die Borgruppe kann die Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen erleichtern, die in der organischen Synthese wertvoll sind. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt ist 1-Methyl 5-borono-2,3-difluorbenzoat ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C8H7BF2O4
InChl:InChI=1S/C8H7BF2O4/c1-15-8(12)5-2-4(9(13)14)3-6(10)7(5)11/h2-3,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=WIQXVGIUPPVTHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(F)=C1F
Synonyme:- 1-Methyl 5-borono-2,3-difluorobenzoate
- [3,4-Difluoro-5-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
- Benzoic acid, 5-borono-2,3-difluoro-, 1-methyl ester
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Benzoic acid, 5-borono-2,3-difluoro-, 1-methyl ester
CAS:Formel:C8H7BF2O4Reinheit:>95%Molekulargewicht:215.94663,4-Difluoro-5-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid
CAS:<p>3,4-Difluoro-5-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:215.95g/mol


