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CAS 1217500-76-9

:

B-[2-(Hydroxymethyl)-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(Hydroxymethyl)-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 1217500-76-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Hydroxymethylgruppe und ein Allylamin-Moiety gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung. Die Anwesenheit des Phenylrings trägt zu ihrer Stabilität und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen bei, während die Allylgruppe weitere chemische Modifikationen oder Reaktionen erleichtern kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach pH-Wert und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren, was ihr Verhalten in biologischen und chemischen Systemen beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft hin.
Formel:C10H12BNO4
InChl:InChI=1S/C10H12BNO4/c1-2-10(14)12-8-4-3-7(6-13)9(5-8)11(15)16/h2-5,13,15-16H,1,6H2,(H,12,14)
InChI Key:InChIKey=SIPPDIZUHBQKKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(CO)C=CC(NC(C=C)=O)=C1
Synonyme:
  • B-[2-(Hydroxymethyl)-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(hydroxymethyl)-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]-
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