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CAS 1217500-81-6

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5-Borono-2,3-difluorbenzoesäure

Beschreibung:
5-Borono-2,3-difluorbenzoesäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, zweier Fluoratome und einer carboxylen funktionellen Gruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Difluorbenzolstruktur auf, bei der die Fluorsubstituenten an den Positionen 2 und 3 relativ zur carboxylen Gruppe positioniert sind, während der Borersatz an der Position 5 liegt. Das Vorhandensein des Boratoms erhöht seine Reaktivität, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen entscheidend sind. Die Difluorbenzol-Einheit trägt zu seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die potenziell seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Als Carbonsäure zeigt es saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Insgesamt ist 5-Borono-2,3-difluorbenzoesäure eine wertvolle Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C7H5BF2O4
InChl:InChI=1S/C7H5BF2O4/c9-5-2-3(8(13)14)1-4(6(5)10)7(11)12/h1-2,13-14H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=LGTXKMKWZQXDKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(F)=C1F
Synonyme:
  • 5-Borono-2,3-difluorobenzoic acid
  • Benzoic acid, 5-borono-2,3-difluoro-
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