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CAS 1217500-86-1

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Borsäure B-[2-(phenylmethoxy)-5-pyrimidinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[2-(phenylmethoxy)-5-pyrimidinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyrimidinring auf, der mit einer phenylmethoxygruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die boronsäuregruppe ist bedeutend für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter bestimmten Bedingungen aufweisen, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung untersucht werden können. Insgesamt stellt Borsäure B-[2-(phenylmethoxy)-5-pyrimidinyl] einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H11BN2O3
InChl:InChI=1S/C11H11BN2O3/c15-12(16)10-6-13-11(14-7-10)17-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,15-16H,8H2
InChI Key:InChIKey=CYHDQODLSLRGRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C=2N=CC(B(O)O)=CN2
Synonyme:
  • [2-(Benzyloxy)pyrimidin-5-yl]boronic acid
  • (2-(Benzyloxy)pyrimidin-5-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(phenylmethoxy)-5-pyrimidinyl]-
  • B-[2-(Phenylmethoxy)-5-pyrimidinyl]boronic acid
  • 2-Benzyloxypyrimidine-5-boronic acid
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