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CAS 1217500-88-3

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Borsäure B-[6-chlor-4-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[6-chlor-4-(trifluormethyl)-2-pyridinyl] ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Trifluormethylgruppe an bestimmten Positionen des Pyridinrings auf, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die biologische Aktivität verbessern, während das Chloratom die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, und kann auch als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in Forschungs- und Industrieanwendungen bei.
Formel:C6H4BClF3NO2
InChl:InChI=1S/C6H4BClF3NO2/c8-5-2-3(6(9,10)11)1-4(12-5)7(13)14/h1-2,13-14H
InChI Key:InChIKey=PNHZTPJCEYPRHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(B(O)O)N=C(Cl)C1
Synonyme:
  • [6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]boronic acid
  • B-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-
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