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CAS 1217500-89-4

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3-Chlor-2-isobutoxypyridin-5-boronsäure

Beschreibung:
Die 3-Chloro-2-isobutoxypyridin-5-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinrings gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom und einer Isobutoxygruppe substituiert ist, zusammen mit einer boronsäurefunktionellen Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Funktionen des Pyridins als auch der Boronsäure verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, während die Isobutoxygruppe die Löslichkeit und die sterische Hinderung verbessern kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten, wie bei allen chemischen Substanzen, berücksichtigt werden, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C9H13BClNO3
InChl:InChI=1S/C9H13BClNO3/c1-6(2)5-15-9-8(11)3-7(4-12-9)10(13)14/h3-4,6,13-14H,5H2,1-2H3
SMILES:CC(C)COc1c(cc(cn1)B(O)O)Cl
Synonyme:
  • (5-Chloro-6-isobutoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • 3-Chloro-2-isobutoxypyridine-5-boronic acid :
  • 5-Chloro-6-isobutoxypyridine-3-boronic acid
  • 5-chloro-6-(2-methylpropoxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  • 5-Chloro-6-isobutoxypyridin-3-ylboronic acid
  • B-[5-Chloro-6-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-chloro-6-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]-
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