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CAS 1217500-91-8

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B-[4-[(3-Methylbutyl)thio]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(3-Methylbutyl)thio]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Thioethergruppe substituiert ist, spezifisch einer 3-Methylbutylthio-Gruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Fähigkeit von Boronsäuren, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Thioethergruppe ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist B-[4-[(3-Methylbutyl)thio]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und angewandten Chemie.
Formel:C11H17BO2S
InChl:InChI=1S/C11H17BO2S/c1-9(2)7-8-15-11-5-3-10(4-6-11)12(13)14/h3-6,9,13-14H,7-8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YGCYBBGQZWWUBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CCC(C)C)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-(Isopentylthio)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(3-methylbutyl)thio]phenyl]-
  • B-[4-[(3-Methylbutyl)thio]phenyl]boronic acid
  • [4-[(3-Methylbutyl)sulfanyl]phenyl]boronic acid
  • (4-(Isopentylthio)phenyl)boronicacid
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