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CAS 1217500-96-3

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B-[3-Fluor-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Fluor-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms substituiert ist, sowie eine Pyrrolidinstruktur, die zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung und -synthese. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern, während die Boronsäuregruppe häufig in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet wird, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Pyrrolidinrings die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist B-[3-Fluor-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H13BFNO2
InChl:InChI=1S/C10H13BFNO2/c12-9-5-8(11(14)15)6-10(7-9)13-3-1-2-4-13/h5-7,14-15H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=WOSGIIGBIQODBX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C=C(F)C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-
  • B-[3-Fluoro-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]boronic acid
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