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CAS 1217501-00-2

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B-[4-(1-Cyanocyclopropyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Cyanocyclopropyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyanocyclopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein der Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, und sie kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt stellt B-[4-(1-Cyanocyclopropyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Struktur im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C10H10BNO2
InChl:InChI=1S/C10H10BNO2/c12-7-10(5-6-10)8-1-3-9(4-2-8)11(13)14/h1-4,13-14H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=NOICYZKSQYFZPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1(CC1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(1-cyanocyclopropyl)phenyl]-
  • 4-(1-Cyano-1-cyclopropyl)phenylboronic acid
  • (4-(1-Cyanocyclopropyl)phenyl)boronic acid
  • B-[4-(1-Cyanocyclopropyl)phenyl]boronic acid
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