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CAS 1217501-02-4

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B-[4-(Butylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(Butylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Butylsulfonylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, was für Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, typisch ist. Das Vorhandensein der Butylsulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Reaktivität beeinflussen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie nützlich in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Medikamentenabgabe und der Sensorentwicklung ist. Darüber hinaus kann B-[4-(Butylsulfonyl)phenyl]boronsäure einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Boronsäuren bestehen.
Formel:C10H15BO4S
InChl:InChI=1S/C10H15BO4S/c1-2-3-8-16(14,15)10-6-4-9(5-7-10)11(12)13/h4-7,12-13H,2-3,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=YGBYIKCBEZABIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CCCC)(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-(Butylsulfonyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[4-(butylsulfonyl)phenyl]-
  • B-[4-(Butylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-(Butane-1-sulfonyl)phenyl]boronic acid
  • (4-(Butylsulfonyl)phenyl)boronic acid
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