CAS 1217501-04-6: B-[4-[(Cyclopropylmethyl)sulfinyl]phenyl]boronsäure
Beschreibung:B-[4-[(Cyclopropylmethyl)sulfinyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer cyclopropylmethylsulfinylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Sulfinylgruppe kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung verbessern, während die boronsäuregruppe an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselprozess bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie selektive Reaktivität und potenzielle therapeutische Wirkungen aufweisen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie für Anwendungen in Bereichen wie der Krebstherapie oder als Werkzeug in der chemischen Biologie erforscht werden könnte. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen mit Vorsicht zu behandeln.
Formel:C10H13BO3S
InChl:InChI=1S/C10H13BO3S/c12-11(13)9-3-5-10(6-4-9)15(14)7-8-1-2-8/h3-6,8,12-13H,1-2,7H2
InChI Key:InChIKey=LVSXKKKBVXTPSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S(C1=CC=C(C=C1)B(O)O)CC2CC2
- Synonyme:
- B-[4-[(Cyclopropylmethyl)sulfinyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(cyclopropylmethyl)sulfinyl]phenyl]-
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