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CAS 1217501-06-8

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B-[4-(Cyclopropylsulfinyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(Cyclopropylsulfinyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyclopropylsulfinylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, was für Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, typisch ist. Das Vorhandensein der Sulfinylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur variieren.
Formel:C9H11BO3S
InChl:InChI=1S/C9H11BO3S/c11-10(12)7-1-3-8(4-2-7)14(13)9-5-6-9/h1-4,9,11-12H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=UVAFNQYMJVLTNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(C1CC1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • [4-(Cyclopropylsulfinyl)phenyl]boronic acid
  • B-[4-(Cyclopropylsulfinyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(cyclopropylsulfinyl)phenyl]-
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