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CAS 1217501-13-7

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B-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-ethoxyphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-ethoxyphenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer voluminösen tert-butylgruppe und einer ethoxygruppe substituiert ist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, kann jedoch aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Reagenz in der synthetischen Chemie macht. Insgesamt ist B-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-ethoxyphenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C12H19BO3
InChl:InChI=1S/C12H19BO3/c1-5-16-11-7-6-9(12(2,3)4)8-10(11)13(14)15/h6-8,14-15H,5H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=AYLPSEIACDGNHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(C(C)(C)C)=C1
Synonyme:
  • B-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-ethoxyphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-(1,1-dimethylethyl)-2-ethoxyphenyl]-
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