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CAS 1217501-16-0

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B-(5-Brom-4-methyl-2-thienyl)borsäure

Beschreibung:
B-(5-Brom-4-methyl-2-thienyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thienylring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter oder als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Insgesamt ist B-(5-Brom-4-methyl-2-thienyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C5H6BBrO2S
InChl:InChI=1S/C5H6BBrO2S/c1-3-2-4(6(8)9)10-5(3)7/h2,8-9H,1H3
InChI Key:InChIKey=UOYBEXPZKLEGAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C)=C(Br)S1
Synonyme:
  • B-(5-Bromo-4-methyl-2-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-
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