CymitQuimica logo

CAS 1217501-39-7

:

B-[4-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyclopentene-Einheit substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Cyclopentene-Substituente führt zu einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften, die die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Verbindung kann auch eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen moduliert werden. Insgesamt dient B-[4-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronsäure als wertvoller Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle und hat potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelforschung und Materialwissenschaft.
Formel:C11H13BO2
InChl:InChI=1S/C11H13BO2/c13-12(14)11-7-5-10(6-8-11)9-3-1-2-4-9/h3,5-8,13-14H,1-2,4H2
InChI Key:InChIKey=GLXYEHLBXBQDMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(C=C1)C=2CCCC2
Synonyme:
  • [4-(Cyclopent-1-en-1-yl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(1-cyclopenten-1-yl)phenyl]-
  • B-[4-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.