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CAS 1217501-41-1

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Borsäure B-[5-chlor-2-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[5-chlor-2-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl] ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Chloratom und einer Ethoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlor- und Ethoxysubstituenten die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C8H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C8H11BClNO3/c1-5(2)14-8-7(9(12)13)3-6(10)4-11-8/h3-5,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=NMVYPCNDMPTZQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[5-chloro-2-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-
  • B-[5-Chloro-2-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
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