CAS 1217501-42-2

B-[5-Chlor-2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:

B-[5-Chlor-2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Chloratom und einer verzweigten Alkoxygruppe, speziell einer 2-Methylpropoxygruppe, substituiert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die boronsäuregruppe ist in verschiedenen Anwendungen von Bedeutung, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo sie als wichtiger Zwischenstoff in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Darüber hinaus werden Verbindungen wie diese häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich ist. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen, was es zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit und Bedeutung von Boronsäuren in der modernen Chemie.

Formel: C₉H₁₃BClNO₃

InChl: InChI=1S/C9H13BClNO3/c1-6(2)5-15-9-8(10(13)14)3-7(11)4-12-9/h3-4,6,13-14H,5H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=RMJKPMVBIIUTRL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(Cl)C=N1

Synonyme:

• B-[5-Chloro-2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[5-chloro-2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]-

5-Chloro-2-isobutoxypyridine-3-boronic acid

CAS: 1217501-42-2

Formel: C₉H₁₃BClNO₃

Molekulargewicht: 229.4684

Ref: IN-DA0015T8

5-Chloro-2-isobutoxypyridine-3-boronic acid

CAS: 1217501-42-2

5-Chloro-2-isobutoxypyridine-3-boronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 229.47g/mol

Ref: 54-OR360509