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CAS 1217501-48-8

:

B-[2-Methyl-4-[[(1-methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Methyl-4-[[(1-methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1217501-48-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen, einschließlich einer Sulfonamid- und einer Boronsäureeinheit, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe beeinflusst wird. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht es ihr, an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilzunehmen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Anwesenheit der Isopropylaminogruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die durch die elektronendonierenden und -ziehenden Effekte ihrer Substituenten beeinflusst werden, was ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H16BNO4S
InChl:InChI=1S/C10H16BNO4S/c1-7(2)12-17(15,16)9-4-5-10(11(13)14)8(3)6-9/h4-7,12-14H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=WTJJGVBICYULNX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC(C)C)(=O)(=O)C1=CC(C)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-(N-Isopropylsulfamoyl)-2-methylphenyl)boronicacid
  • [2-Methyl-4-[(propan-2-yl)sulfamoyl]phenyl]boronic acid
  • B-[2-Methyl-4-[[(1-methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • (4-(N-Isopropylsulfamoyl)-2-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-methyl-4-[[(1-methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
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