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CAS 1217635-13-6

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BOC-(S)-ALPHA-(2-FLUOROBENZYL)-PROLIN

Beschreibung:
BOC-(S)-ALPHA-(2-FLUOROBENZYL)-PROLIN ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Prolin-Rückgrat mit einer BOC (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe und einem 2-Fluorbenzylsubstituenten umfasst. Die BOC-Gruppe wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen, was eine selektive Funktionalisierung ermöglicht. Die Anwesenheit der 2-Fluorbenzylgruppe führt zu einem Fluoratome, das die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen Prolin-Derivate eine entscheidende Rolle bei der Modulation der biologischen Aktivität spielen. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte, was sie für das Design von enantiomerenreinen Verbindungen von Interesse macht. Insgesamt ist BOC-(S)-ALPHA-(2-FLUOROBENZYL)-PROLIN ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexer Moleküle im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C17H22FNO4
Synonyme:
  • BOC-(S)-ALPHA-(2-FLUOROBENZYL)-PROLINE
  • (Tert-Butoxy)Carbonyl (S)-Alpha-(2-fluoro-benzyl)-Pro
  • (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(2-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2-[(2-fluorophenyl)methyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-
  • Boc-(S)-a-(2-fluorobenzyl)proline
  • N-(t-Butoxycarbonyl)-2-(2-fluorobenzyl)-D-proline
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