(2S,4R)-2-hydroxyMethyl-4-BOC-aMino Pyrrolidine-HCl, with the CAS number 1217636-72-0, is a chiral compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered cyclic amine. The presence of the BOC (tert-butyloxycarbonyl) protecting group indicates that the amino group is protected, making it suitable for various synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The hydroxymethyl group at the 2-position contributes to its reactivity and potential for further functionalization. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous environments, which is advantageous for biological and pharmaceutical applications. The specific stereochemistry (2S,4R) is crucial, as it influences the compound's biological activity and interaction with other molecules. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features and potential applications in synthesizing biologically active compounds.

(2S,4R)-2-hydroxyMethyl-4-BOC-aMino Pyrrolidine-HCl;

(2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-BOC-amino-Pyrrolidin-HCl, mit der CAS-Nummer 1217636-72-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Das Vorhandensein der BOC (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe zeigt an, dass die Aminogruppe geschützt ist, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, geeignet macht. Die Hydroxymethylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und dem Potenzial für weitere Funktionalisierungen bei. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Umgebungen, was vorteilhaft für biologische und pharmazeutische Anwendungen ist. Die spezifische Stereochemie (2S,4R) ist entscheidend, da sie die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen.

1217636-72-0: (2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-BOC-amino-Pyrrolidin-HCl, mit der CAS-Nummer 1217636-72-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Das Vorhandensein der BOC (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe zeigt an, dass die Aminogruppe geschützt ist, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, geeignet macht. Die Hydroxymethylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und dem Potenzial für weitere Funktionalisierungen bei. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Umgebungen, was vorteilhaft für biologische und pharmazeutische Anwendungen ist. Die spezifische Stereochemie (2S,4R) ist entscheidend, da sie die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen.

CAS 1217636-72-0

(2S,4R)-2-hydroxymethyl-4-BOC-amino Pyrrolidin-HCl

tert-Butyl ((3R,5S)-rel-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride

Ref: IN-DA0015V2