
CAS 1217684-50-8
:Methylester der cis-4-Boc-amino-piperidin-3-carbonsäure
Beschreibung:
Methylester der cis-4-Boc-amino-piperidin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und verbessert die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in synthetischen Anwendungen. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe, die mit einer Methylgruppe verestert ist, weist auf ein Potenzial für weitere chemische Transformationen hin, wie z.B. die Peptidsynthese oder andere Kupplungsreaktionen. Die cis-Konfiguration bezieht sich auf die räumliche Anordnung der Substituenten um den Piperidinring, was die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da ihre strukturellen Merkmale zur Bioaktivität beitragen können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, hängen von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen ab. Insgesamt ist Methylester der cis-4-Boc-amino-piperidin-3-carbonsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.
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cis-4-Boc-aMino-piperidine-3-carboxylic acidMethyl ester
CAS:Formel:C12H22N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.3141cis-4-Boc-aMino-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
CAS:cis-4-Boc-aMino-piperidine-3-carboxylic acid methyl esterReinheit:98%cis-4-Boc-Amino-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
CAS:Formel:C12H22N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.318


