The chemical substance known as rel-(R,4R)-4-(4-Bromo-2-methylphenoxy)-D-proline methyl ester, with the CAS number 1217699-69-8, is a chiral compound that belongs to the class of proline derivatives. It features a proline backbone, which is an amino acid known for its role in protein structure and function. The presence of a bromine atom and a methyl group on the aromatic ring contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The methyl ester functional group indicates that the carboxylic acid of the proline is esterified, which can influence its solubility and reactivity. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its stereochemistry, particularly the (R) and (4R) configurations, is crucial for its biological interactions, as chirality can significantly affect the efficacy and safety of pharmaceutical agents. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry.

rel-(R,4R)-4-(4-Bromo-2-methylphenoxy)-D-proline methyl ester

Die chemische Substanz, die als rel-(R,4R)-4-(4-Brom-2-methylphenoxy)-D-prolinmethylester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1217699-69-8, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Prolin-Derivate gehört. Sie weist ein Prolin-Gerüst auf, das eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle in der Struktur und Funktion von Proteinen bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methylgruppe im aromatischen Ring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass die Carbonsäure des Prolins verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Stereochemie, insbesondere die (R)- und (4R)-Konfigurationen, ist entscheidend für ihre biologischen Wechselwirkungen, da die Chiralität die Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Wirkstoffen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Biochemie.

1217699-69-8: Die chemische Substanz, die als rel-(R,4R)-4-(4-Brom-2-methylphenoxy)-D-prolinmethylester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1217699-69-8, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Prolin-Derivate gehört. Sie weist ein Prolin-Gerüst auf, das eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle in der Struktur und Funktion von Proteinen bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methylgruppe im aromatischen Ring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass die Carbonsäure des Prolins verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Stereochemie, insbesondere die (R)- und (4R)-Konfigurationen, ist entscheidend für ihre biologischen Wechselwirkungen, da die Chiralität die Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Wirkstoffen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Biochemie.

CAS 1217699-69-8

rel-(R,4R)-4-(4-Brom-2-methylphenoxy)-D-prolinmethylester