(R)-2-Allylproline is an amino acid derivative characterized by its unique structure, which includes an allyl group attached to the proline backbone. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with the (R) configuration being one of them. It is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals. The presence of the allyl group contributes to its reactivity, allowing for various chemical transformations. (R)-2-Allylproline is soluble in polar solvents, which facilitates its use in various chemical reactions. Additionally, its proline structure imparts certain conformational properties that can influence its biological activity. The compound's CAS number, 121772-98-3, is a unique identifier that aids in its classification and retrieval in chemical databases. Overall, (R)-2-Allylproline is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its structural features and potential utility in drug development.

(R)-2-Allylproline

(R)-2-Allylprolin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Allylgruppe enthält, die an das Prolin-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (R)-Konfiguration eine davon ist. Es ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Allylgruppe trägt zu seiner Reaktivität bei, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. (R)-2-Allylprolin ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was seine Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Darüber hinaus verleiht seine Prolinstruktur bestimmte konformationale Eigenschaften, die seine biologische Aktivität beeinflussen können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 121772-98-3, ist eine eindeutige Kennung, die bei der Klassifizierung und dem Abruf in chemischen Datenbanken hilft. Insgesamt ist (R)-2-Allylprolin sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner strukturellen Merkmale und seines potenziellen Nutzens in der Arzneimittelentwicklung.

121772-98-3: (R)-2-Allylprolin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Allylgruppe enthält, die an das Prolin-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (R)-Konfiguration eine davon ist. Es ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Allylgruppe trägt zu seiner Reaktivität bei, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. (R)-2-Allylprolin ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was seine Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Darüber hinaus verleiht seine Prolinstruktur bestimmte konformationale Eigenschaften, die seine biologische Aktivität beeinflussen können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 121772-98-3, ist eine eindeutige Kennung, die bei der Klassifizierung und dem Abruf in chemischen Datenbanken hilft. Insgesamt ist (R)-2-Allylprolin sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner strukturellen Merkmale und seines potenziellen Nutzens in der Arzneimittelentwicklung.

CAS 121772-98-3

(R)-2-Allylprolin

(R)-2-Allylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA0015X7